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Exámenes de secuenciación genética

EXXOM

Secuenciación del exoma completo: Región codificante y regiones de la unión intrón-exón de aproximadamente 22.000 genes con entrega de datos crudos.

Potencie sus investigaciones y casos interesantes con la secuenciación de exoma realizado en Colombia.

RNASeq

Secuenciación de RNA (Análisis de transcriptoma completo mediante NGS).

Características generales:
. Kit de preparación de librería: MGIEasy RNA Library Prep
.Enriquecimiento RNA: Incluye depleción de rRNA
.Equipo de secuenciación

GenData

Secuenciación de Genoma Humano (WGS) mediante NGS: Regiones codificantes, intrónicas completas, Intergénicas y reguladoras.

Características técnicas de calidad:
. Profundidad promedio de lectura: 30x*
. La profundidad puede ser adaptada a los requerimientos
. Cobertura >98% del genoma cubierto en 15X

CGH Data

Identifica variantes en número de copia o CNVs (deleciones/ duplicaciones cromosómicas) con descripción detallada de los puntos de inicio y finalización de la deleción o duplicación identificada y los genes contenidos en ellas.

SeqExpress

Secuenciación de sanger.

Optimice sus procesos de laboratorio o potencie sus investigaciones con la secuenciación de sanger local (procesado en Colombia) de sus productos de PCR.

EXXOM

Secuenciación del exoma completo: Región codificante y regiones de la unión intrón-exón de aproximadamente 22.000 genes con entrega de datos crudos.

Potencie sus investigaciones y casos interesantes con la secuenciación de exoma realizado en Colombia.

RNASeq

Secuenciación de RNA (Análisis de transcriptoma completo mediante NGS).

Características generales:
. Kit de preparación de librería: MGIEasy RNA Library Prep
.Enriquecimiento RNA: Incluye depleción de rRNA
.Equipo de secuenciación

GenData

Secuenciación de Genoma Humano (WGS) mediante NGS: Regiones codificantes, intrónicas completas, Intergénicas y reguladoras.

Características técnicas de calidad:
. Profundidad promedio de lectura: 30x*
. La profundidad puede ser adaptada a los requerimientos
. Cobertura >98% del genoma cubierto en 15X

CGH Data

Identifica variantes en número de copia o CNVs (deleciones/ duplicaciones cromosómicas) con descripción detallada de los puntos de inicio y finalización de la deleción o duplicación identificada y los genes contenidos en ellas.

SeqExpress

Secuenciación de sanger.

Optimice sus procesos de laboratorio o potencie sus investigaciones con la secuenciación de sanger local (procesado en Colombia) de sus productos de PCR.

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