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Modelo integral de servicio

Estamos ubicados

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Consulta médica especializada de genética

Ofrecemos servicios de consulta médica especializada en genética con profesionales de alta trayectoria para hacer un diagnóstico y tratamiento oportuno.

Modalidades:

Presencial:
. . .

Estamos ubicados en la Calle 82 N.º 18-12, barrio Antiguo Country en un reconocido sector de salud en Bogotá, de fácil acceso a vías principales, parqueaderos cercanos y gran cobertura de transporte público, allí encontrarás:
  • 15 médicos habilitados para consulta.
  • Amplios consultorios.
  • Cómoda sala de espera.

Modalidades:

Presencial:
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Estamos ubicados en la Calle 82 N.º 18-12, barrio Antiguo Country en un reconocido sector de salud en Bogotá, de fácil acceso a vías principales, parqueaderos cercanos y gran cobertura de transporte público, allí encontrarás:
  • 15 médicos habilitados para consulta.
  • Amplios consultorios.
  • Cómoda sala de espera.
Recurso IPS 10.2

Telemedicina de precisión:
. . .

Contamos con tecnología de última generación que facilita a nuestros especialistas realizar consultas a distancia en cualquier momento o lugar, a través de un dispositivo especializado para telemedicina que permite:
  • Registrar digitalmente la frecuencia cardiaca.
  • Auscultar y capturar sonidos del corazón, pulmón y estomacales.
  • Capturar imágenes digitales de alta resolución de oídos, amígdalas o lesiones cutáneas.
  • Obtener lecturas precisas de temperatura.
Recurso IPS 9

Modalidades:

Presencial:
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Estamos ubicados en la Calle 82 N.º 18-12, barrio Antiguo Country en un reconocido sector de salud en Bogotá, de fácil acceso a vías principales, parqueaderos cercanos y gran cobertura de transporte público, allí encontrarás:
  • 15 médicos habilitados para consulta.
  • Amplios consultorios.
  • Cómoda sala de espera.
Recurso IPS 10.2

Telemedicina de precisión:
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Contamos con tecnología de última generación que facilita a nuestros especialistas realizar consultas a distancia en cualquier momento o lugar, a través de un dispositivo especializado para telemedicina que permite:
  • Registrar digitalmente la frecuencia cardiaca.
  • Auscultar y capturar sonidos del corazón, pulmón y estomacales.
  • Capturar imágenes digitales de alta resolución de oídos, amígdalas o lesiones cutáneas.
  • Obtener lecturas precisas de temperatura.
Recurso IPS 9

PORTAFOLIO DE

CONSULTA MÉDICA
GENÉTICA

PORTAFOLIO DE

CONSULTA MÉDICA
GENÉTICA

Consulta médica de
genética prenatal

Evaluación de:
  • Riesgo de enfermedades cromosómicas en el feto.
  • Sexo fetal.
  • Antecedentes familiares en los padres.

Consulta médica de
genética preconcepcional

En parejas consanguíneas o con antecedentes familiares de enfermedades genéticas o hereditarias o parejas sanas que quieran conocer sus riesgos.

Consulta médica de
genética adultos

Enfermedades neuromusculares, neurodegenerativas / cálculo de riesgo para enfermedades genéticas, comunes o con antecedentes familiares / hiperlipidemias familiares.

Consulta médica de
genética pediátrica

Malformaciones o anomalías congénitas, errores innatos del metabolismo, sospecha de alteraciones cromosómicas, como el Síndrome Down o Síndrome Tuiner y antecedentes familiares de enfermedades hereditarias.

Consulta médica de genética en cáncer hereditario

Antecedentes personales de cáncer en edad temprana (usualmente antes de los 50 años), antecedente de más de un túmor primario en una persona y antecedentes familiares de cáncer.

Asesoramiento en
interpretación de resultados

Evaluación de un resultado genético en el contexto clínico y familiar del paciente.

Gestión de vigilancia de salud

pública sivigila

Notificaciones evento 342
enfermedades huerfanas – raras
A través de la atención integral e integrada a nuestros usuarios gestionamos de forma inmediata la notificación de las enfermedades huérfanas – raras al SIVIGILA, las cuales son identificadas mediante el análisis objetivo y Sistemático durante la consulta de genética de pruebas diagnósticas confirmatorias GOLD ESTÁNDAR. Lo que le permite al asegurador caracterizar e identificar la población para gestionar la atención en salud, el control de la enfermedad y los factores de riesgo.

Laboratorio de procesamiento

Somos un laboratorio de alta complejidad especializado en pruebas de genética, genómica y biología molecular con procesamiento de pruebas 100% en Colombia y con 14 años de experiencia en el sector.

Contamos con el servicio de consulta de genética con el fin de proporcionar un diagnóstico personalizado mejorando la pertinencia y optimizando los recursos de la salud.

Clasificación pruebas diagnósticas

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS GENÉTICAS

  • Pruebas de diagnóstico molecular de enfermedades huérfanas.
  • Pruebas de diagnóstico prenatal.
  • Exomas dirigidos de 2 hasta 500 genes con o sin para todo tipo de enfermedad genética CNV´S.
  • Exomas clínicos completos individuales para todo tipo de enfermedad genética.
  • Secuenciación de genes únicos por técnica NGS o SANGER para diferentes enfermedades genéticas.
  • Mutaciones puntuales conocidas en ciertos genes.
  • Marcadores tumorales de cáncer por técnica QPCR.
  • Genes específicos de anomalías genéticas por expansión de tripletas.
  • Análisis de deleción/duplicación por técnica MLPA de ciertas enfermedades genéticas.
  • Análisis de genes específicos por técnica QPCR de ciertas enfermedades genéticas.
  • Estudios para leucemia mieloide crónica.

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS GENÓMICAS

  • Pruebas genómicas para todo tipo de cáncer.
  • Pruebas genómicas de cáncer hereditario.
  • Paneles para tumores cerebrales.

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS CITOGENÉTICAS

  • Estudios citogenéticos ( fish-cariotipos-rt-pcr) de enfermedades oncológicas y genéticas.

En nuestro portafolio de diagnóstico
ofrecemos las pruebas Gold estándar para:

  • Cáncer de mama.
  • Cáncer de colon.
  • Cáncer de próstata.
  • Cáncer de pulmón.
  • Cáncer hereditario.
  • Pruebas prenatales.
  • Pruebas preconcepcionales.
  • Pruebas para enfermedades raras – huérfanas.
  • Paneles genéticos dirigidos para cada caso de estudio.
  • Entre otros.

EQUEMA GENERAL DE ATENCIÓN INTEGRAL

DEL DIAGNÓSTICO GENÉTICO

1

Evaluación Inicial. CONSULTA PRIMERA VEZ:

  • Recopilación de historias médicas y genealógicas.
  • Solicitud de las Pruebas genéticas básicas para evaluar predisposiciones genéticas comunes.
  • Identificación de pruebas genéticas más avanzadas según las necesidades individuales.
  • Solicitud de pruebas genéticas especializadas para enfermedades genéticas específicas.

2

Prueba de Laboratorio. Pruebas genéticas específicas.

  • Toma de muestra.
  • Análisis de laboratorio de genética.
  • Generación de resultado.

3

Asesoramiento Genético:

  • Sesiones de asesoramiento con genetistas para interpretar los resultados de las pruebas y proporcionar información educativa.
  • Discusión de riesgos genéticos y opciones disponibles para la gestión de la salud.

4

Diagnóstico y Tratamiento:

  • Colaboración con especialistas para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades genéticas.
  • Desarrollo de planes de tratamiento personalizados basados en información genética; entrega de medicamentos, seguimiento a la adherencia.

5

Educación Continua:

  • Programas educativos para pacientes y familiares sobre genética y salud.
  • Actualización continua sobre avances genéticos y opciones de tratamiento.

6

Investigación:

  • Colaboración con instituciones de investigación para contribuir al avance de la genética médica.
  • Participación en estudios clínicos y proyectos de investigación.

7

Apoyo Psicológico:

  • Servicios de apoyo emocional y psicológico para pacientes y familiares que enfrentan desafíos genéticos.
  • Grupos de apoyo y recursos comunitarios.

8

Integración con la Atención Médica General:

  • Colaboración estrecha con médicos de atención primaria y otros especialistas.
  • Intercambio de información relevante para garantizar una atención integral.

9

Cumplimiento Ético y Legal:

  • Garantizar el cumplimiento de normativas éticas y legales relacionadas con la genética.
  • Protección de la privacidad y confidencialidad de la información genética.
  • Atención: Lunes a viernes de 7:00 a.m. a 7:00 p.m. Sábados de 8:00 a.m. a 12 m.
  • 15 médicos genetistas
  • Más de 3.000 consultas disponibles al mes.
  • Agendamiento inmediato online o telefónico
  • Disponibilidad rápida para el agendamiento de la consulta.
  • Integración con el sistema de la institución para la consulta de historias clínicas y resultados.
  • Plataforma de contacto para recordatorio de cita (msm, Whatsapp, email).
  • Más de 5.000 pruebas genéticas disponibles.
  • Nuestro grupo de médicos genetistas apoyan a sus profesionales en la interpretación de resultados.
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