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El uso de MammaPrint es efectivo en la definición de
cáncer de mama de bajo o alto riesgo de metástasis, a
través del análisis de expresión de 70 genes involucrados
en diferentes vías del proceso de crecimiento tumoral y
metástasis.

BluePrint evalúa el subtipo molecular funcional, a través
de la evaluación de 80 genes adicionales, lo que permite
establecer un régimen de quimioterapia preciso en los
casos de alto riesgo, basado en el subtipo molecular
funcional.

¿Por qué MammaPrint + BluePrint es la prueba genómica
más completa en cáncer de mama?

La prueba genómica MammaPrint

Define la necesidad y utilidad de manejo con:

La información que provee MammaPrint es clara y permite la planificación del tratamiento desde el diagnóstico y hasta por 10 años, contando con rigor clínico y precisión.
BluePrint identifica el perfil molecular de un tumor para definir y revelar información sobre su comportamiento y respuesta a diferentes terapias sistémicas.
BluePrint, a diferencia de la evaluación de los receptores hormonales y Her2 por Inmunohistoquímica, evalúa la funcionalidad del receptor y la activación de la cascada molecular iniciada por el receptor.
Nota: Esta información se provee para información general. No es parte de un reporte de diagnóstico oficial. Por favor refiérase a los reportes de MammaPrint y BluePrint individuales para comentarios e información adicional.
El reporte de MammaPrint+BluePrint aporta a sus pacientes información sobre el riesgo de recurrencia y el beneficio del tratamiento.

Ejemplo reporte de Alto riesgo individualizado.

Ejemplo reporte de Bajo Riesgo, individualizado.

Además, MammaPrint proporciona información para la planeación del manejo con terapia endocrina.
El estudio Stockolm Tamoxifen trial (STO-3) y otros estudios demostraron que los pacientes con un MammaPrint de bajo riesgo tienen un beneficio significativo de la terapia endocrina.
Define el riesgo individualizado en pacientes con cáncer de mama infiltrante estadio temprano desde el momento del diagnóstico y hasta 10 años. Permite así:
  1. Definir la necesidad de quimioterapia.
  2. El beneficio de la terapia hormonal extendida con inhibidores de aromatasa.
  3. El uso terapia endocrina en el momento diagnóstico.
    • MammaPrint define la biología del cáncer de mama invasivo subclasificando el riesgo para determinar el manejo del paciente.
    • MammaPrint ha demostrado una reducción del 46% en pacientes con alto riesgo clínico patológico.¹
    • Se encontraron resultados similares en un estudio farmaeconómico donde se analizaron los costos de los medicamentos de quimioterapia y MammaPrint en la aprobación de alto riesgo clínico, con la reducción de los costos de la quimioterapia adyuvante.

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