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MAMMAPRINT + BLUEPRINT

El uso de MammaPrint es efectivo en la definición de cáncer de mama de bajo o alto riesgo de metástasis, a través del análisis de expresión de 70 genes involucrados en diferentes vías del proceso de crecimiento tumoral y metástasis.

BluePrint evalúa el subtipo molecular funcional, a través de la evaluación de 80 genes adicionales, lo que permite establecer un régimen de quimioterapia preciso en los casos de alto riesgo, basado en el subtipo molecular funcional.

DCISionRT

Es la primera prueba genómica de riesgo biológico diseñada específicamente para Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS).

DSICionRT permite predecir la progresión a cáncer de mama invasivo y cualquier tipo de recurrencia (CDIS o cáncer de mama invasivo).

ONCOSCREEN

Panel de 91 genes relacionados con una susceptibilidad incrementada a 16 tipos de cáncer y síndromes de cáncer hereditario conocidos.

Oncoscreen está indicado en pacientes que tengan sospecha de un cáncer hereditario: .Cáncer de mama o colorrectal diagnosticado en <50 años
. Cualquier tipo de cáncer diagnosticado en edad temprana
.Cáncer de mama triple negativo.
. Hombres con cáncer de mama.

TriExome

Prueba genética dirigida a pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etiología clara.

Incluye el análisis comparativo del ADN del paciente y sus progenitores; incluyendo CNV, Indels y ADN mitocondrial.

ClinExome

Es la secuenciación del exoma clínico con análisis de 7.233 genes clínicamente relevantes, relacionados con enfermedades genéticas conocidas.

Esta prueba incluye el análisis de SNV (variantes de nucleótido simple), InDels, variantes en número de copia (CNV) y del ADN mitocondrial.

GenomeScan

Prueba de Hibridación Genómica Comparada (CGH) comparada por microarrays para la detección de microdeleciones y/o microduplicaciones cromosómicas.

Analiza el genoma completo, en búsqueda de variantes en número de copia, con énfasis en áreas de interés clínico que están directamente implicadas en síndromes genéticos ya identificados

myRsik

Es un panel de 48 genes que identifica el riesgo genético a desarrollar 11 tipos de cáncer.

Identifique la predisposición genética a los tipos más relevantes de cáncer hereditario con una sensibilidad mayor a 99.99% y una especificidad mayor a 99.99%.

Decipher

Es una prueba genómica para cáncer de próstata de 22 genes que evalúan 7 vías biológicas, para determinar riesgo de metástasis y mortalidad específica por cáncer de próstata.

Útil para clasificar el riesgo individualizado y definir sobre: .Vigilancia activa
.Radioterapia temprana o de salvamento
.Radioterapia con o sin terapia de privación de andrógenos

GenomeScan

Es la primera y única prueba de diagnóstico in vitro, aprobada por la FDA, que permite determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD, por sus siglas en inglés), mediante NGS, en pacientes con cáncer de ovario. La deficiencia de recombinación homóloga (HRD) está presente en aproximadamente el 48% ¹ de los tumores de cáncer de ovario.

La prueba de tumor para más completa para determinar el estado de HRD.

anhelo

Test Pre-Concepcional para parejas que buscan un embarazo y desean evaluar posibles riesgos genéticos, mediante el análisis de genes relacionados con enfermedades autosómicas recesivas y enfermedades ligadas al cromosoma X.

ONCOTARGET

Es una prueba genómica que utiliza la tecnología de NGS para proporcionar información sobre variantes genéticas tumorales que se relacionan con targets terapéuticos de tratamientos oncológicos (quimioterapia, inmunoterapia), a través de:
. Análisis de variantes genéticas en 550 genes a nivel somático
. Evaluación de la MSI (inestabilidad microsatelital)
.Evaluación de la TMB (Carga Mutacional del Tumor)
.Análisis de 70 genes fusión.

ProScan

Panel multigénico somático, realizado en pacientes con cáncer de próstata metastásico, que analiza posibles mutaciones en 24 genes relacionados con la vía de reparación por recombinación homologa (HRR).

MAMMAPRINT + BLUEPRINT

El uso de MammaPrint es efectivo en la definición de cáncer de mama de bajo o alto riesgo de metástasis, a través del análisis de expresión de 70 genes involucrados en diferentes vías del proceso de crecimiento tumoral y metástasis.

BluePrint evalúa el subtipo molecular funcional, a través de la evaluación de 80 genes adicionales, lo que permite establecer un régimen de quimioterapia preciso en los casos de alto riesgo, basado en el subtipo molecular funcional.

DCISionRT

Es la primera prueba genómica de riesgo biológico diseñada específicamente para Carcinoma de mama Ductal In Situ (CDIS).

DSICionRT permite predecir la progresión a cáncer de mama invasivo y cualquier tipo de recurrencia (CDIS o cáncer de mama invasivo).

ONCOSCREEN

Panel de 91 genes relacionados con una susceptibilidad incrementada a 16 tipos de cáncer y síndromes de cáncer hereditario conocidos.

Oncoscreen está indicado en pacientes que tengan sospecha de un cáncer hereditario
. Cáncer de mama o colorrectal diagnosticado en <50 años
. Cualquier tipo de cáncer diagnosticado en edad temprana
. Cáncer de mama triple negativo
. Hombres con cáncer de mama

TriExome

Prueba genética dirigida a pacientes con enfermedades genéticas raras, complejas y no especificadas, sin etiología clara.

Incluye el análisis comparativo del ADN del paciente y sus progenitores; incluyendo CNV, Indels y ADN mitocondrial.

ClinExome

Es la secuenciación del exoma clínico con análisis de 7.233 genes clínicamente relevantes, relacionados con enfermedades genéticas conocidas.

Esta prueba incluye el análisis de SNV (variantes de nucleótido simple), InDels, variantes en número de copia (CNV) y del ADN mitocondrial.

GenomeScan

Prueba de Hibridación Genómica Comparada (CGH) comparada por microarrays para la detección de microdeleciones y/o microduplicaciones cromosómicas.

Analiza el genoma completo, en búsqueda de variantes en número de copia, con énfasis en áreas de interés clínico que están directamente implicadas en síndromes genéticos ya identificados

myRsik

Es un panel de 48 genes que identifica el riesgo genético a desarrollar 11 tipos de cáncer.

Identifique la predisposición genética a los tipos más relevantes de cáncer hereditario con una sensibilidad mayor a 99.99% y una especificidad mayor a 99.99%.

Decipher

Es una prueba genómica para cáncer de próstata de 22 genes que evalúan 7 vías biológicas, para determinar riesgo de metástasis y mortalidad específica por cáncer de próstata.

Útil para clasificar el riesgo individualizado y definir sobre:
. Vigilancia activa
. Radioterapia temprana o de salvamento
. Radioterapia con o sin terapia de privación de andrógenos

GenomeScan

Es la primera y única prueba de diagnóstico in vitro, aprobada por la FDA, que permite determinar el estado de deficiencia de la recombinación homóloga (HRD, por sus siglas en inglés), mediante NGS, en pacientes con cáncer de ovario. La deficiencia de recombinación homóloga (HRD) está presente en aproximadamente el 48% ¹ de los tumores de cáncer de ovario.

La prueba de tumor para más completa para determinar el estado de HRD.

anhelo

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ONCOTARGET

Es una prueba genómica que utiliza la tecnología de NGS para proporcionar información sobre variantes genéticas tumorales que se relacionan con targets terapéuticos de tratamientos oncológicos (quimioterapia, inmunoterapia), a través de:
  • Análisis de variantes genéticas en 550 genes a nivel somático
  • Evaluación de la MSI (inestabilidad microsatelital)
  • Evaluación de la TMB (Carga Mutacional del Tumor).
  • Análisis de 70 genes fusión

ProScan

Panel multigénico somático, realizado en pacientes con cáncer de próstata metastásico, que analiza posibles mutaciones en 24 genes relacionados con la vía de reparación por recombinación homologa (HRR).

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