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Alianza PTC Therapeutics – Gencell Pharma
para el apoyo diagnóstico a pacientes

Alianza PTC Therapeutics – Gencell Pharma para el apoyo diagnóstico a pacientes

Las enfermedades huérfanas o raras se caracterizan por ser potencialmente mortales o debilitantes en el largo plazo, baja prevalencia en la población general y un alto nivel de complejidad para su diagnóstico y tratamiento. La causa de este grupo de enfermedades es de tipo genético en un 80% de los casos, y es indispensable el diagnóstico oportuno.

PTC therapeutics y Gencell Pharma se han aliado para apoyar el diagnóstico de algunas de estas enfermedades. Encuentre más información a continuación:

Distrofia Muscular de Duchenne

Si usted tiene una probabilidad de distrofia muscular de Duchenne, puede solicitar el estudio genético del gen DMD, sin costo.
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Quilomicronemia Familiar

Si tiene un paciente con probabilidad de un quilomicronemia familiar, solicite sin costo la prueba genética.
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Amiloidosis Hereditaria

Si tiene un paciente con probabilidad de Amiloidosis hereditaria asociada a Transtiretina, solicite sin costo la prueba genética.
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Deficiencia de AADC

Si tiene un paciente con probabilidad de un desorden del metabolismo de los neurotransmisores, solicite sin costo la prueba genética.
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Este programa de patrocinio de pruebas genéticas está disponible solo para pacientes en Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, Panamá y Perú. Si usted tiene un paciente con probabilidad de alguna de estas enfermedades y desea obtener más información acerca los programas de soporte diagnóstico, por favor comuníquese con el correo: latammedinfo@ptcbio.com
Si usted tiene un paciente con probabilidad de alguna de estas enfermedades, puede solicitar el estudio genético sin costo.

Para ello, escaneé con su celular el código QR o de clic en el botón Solicitar estudio y diligencie el formulario.

Este estudio es patrocinado por: PTC Therapeutics en alianza con Gencell Pharma.
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